09年湖南女子生“猴娃”,马戏团花5万购买,孩子妈:她不是动物

文史大师姐 2024-01-19 18:38:41

2009年,湖南一产妇生下“猴娃”,杂技团开价5万想要买走,坐出租车遭到拒载,如今她的生活怎么样了? 2009年,湖南一对夫妻竟生下了一个“猴子”女婴。不仅长相奇特,眼睛和嘴巴尤其突出,身高也只有30公分,体重甚至只有两斤一两。一时间,引起了村民的各种猜测。

那么,这名女婴到底为何会长得如此“奇怪”?14年过去,她如今又过得怎么样了呢?

那是一个寒冷的冬日清晨,湖南妇女刘兴莲抱着自己的女儿小小,缓步走在通往镇上医院的泥泞小路上。她们是去医院为小小做例行体检的。

然而,当她们刚出家门,就遭遇了村民异样的目光。村民们看着刘兴莲怀中长着一张“猴脸”的小女孩,窃窃私语个不停。刘兴莲只得紧紧抱住孩子,加快脚步离开。

来到镇上,刘兴莲拦住一辆出租车,却被司机拒载。理由是车上还有其他单,无法载她们去医院。

无奈之下,刘兴莲只好带着小小坐上了公交车。然而车厢里的乘客也在议论纷纷,有人直言小小“长得真像猴子”。

小小好像听懂了大人的话,突然“哇”的一声大哭起来。刘兴莲心如刀割,她想起了这几年每次带女儿外出,所遭受的白眼与歧视。

其实,小小是刘兴莲的第二个女儿。

2009年,怀着二胎的刘兴莲随丈夫到重庆打工,怀胎十月后,她在一家医院分娩时经历了前所未有的剧痛折磨。

产房中充满她的尖叫与哭喊,终于,一个婴儿在医生护士诧异的目光中降生了,但刘兴莲却没有听到啼哭的声音……

这个新生儿身体弱小,重量仅2斤多,五官严重畸形,好像一只小猴子。医生立即将她送进抢救室。

后来刘兴莲得知,女儿身体可能存有隐疾,目前还在保温箱观察。一家人陷入了前所未有的恐慌与绝望。

通过进一步检查,医生诊断小女婴患有一种名为塞克尔综合征的罕见先天性疾病,又称鸟头侏儒症,其发病率低于十万分之一。这种病会严重影响患儿的智力和身体发育,即使进行治疗,也难以痊愈,治疗费用亦极为高昂。听完医生的解释,刘兴莲夫妇痛苦万分。

他们的女儿才刚出生,就被宣判了“死刑”。然而面对这样一个脆弱的新生命,他们还是决定不轻言放弃,一家人给她取名“小小”,寄托着她能够健康成长的希望。

为了筹集女儿的医药费,她的父亲梁中南开始打多份工拼命赚钱。家人也轮流照看小小,现有的大女儿梁亚梅也尽自己所能帮忙看护妹妹。

万幸,小小的身体状况逐渐好转,没有出现医生预计的种种并发症,这无疑是她顽强生命力的象征,也是整个家庭持续努力的结果。

一天,刘兴莲突然接到一通电话,电话是附近一个马戏团打来的,对方表示小小身患残疾,治疗是个无底洞,倒不如卖给他们,他们愿意出50000元买下小小。

对此,刘兴莲第一时间挂断了电话。在她看来,即便她的孩子再怎么“奇葩”,但她始终也都是自己的骨肉。不久,梁中南突然病倒了,不得不停止工作回到老家疗养。

这无疑给已经捉襟见肘的一家带来了沉重打击。在此期间,有热心人将刘兴莲一家的遭遇发到了网上。

很快,社会各界了解到小小的艰难处境后纷纷慷慨解囊,希望能帮助这可怜的孩子。在这样的支持下,梁中南的病情好转,小小的治疗也取得了一定进步。

但是老二的病情毕竟太过复杂,想要痊愈还任重道远。尽管获得了社会的关爱,刘兴莲还是经常在深夜辗转难眠。

她不禁回想当年怀孕期间的种种,若是当初认真听从医嘱检查胎儿,也许一切都不会如此艰难。此时此刻,她只能紧紧握着女儿细软的小手,在心中祈求老天能眷顾这个脆弱的生命。

我们也衷心期盼小小能健康快乐地成长,不再受到外界的白眼与歧视。作为她的家人亲友,我们更应该给予她应有的关爱与尊重。时光荏苒,已然过去14年。现在的小小14岁,平安幸福、身体康健,虽然外表并不像普通孩子那样,但是她开心的样子,就足够了。

3 阅读:464

文史大师姐

简介:专业历史女博士,记述自己的历史见解,分享历史典故!